 |
产品用途( Drug Stability Test Chamber ) |
| |
设备用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 |
|
箱体结构特点 |
| |
内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
机器左侧可开测试引线孔；
供水系统：采用自动补水功能，标配水泵 |
|
控制器 |
| |
温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。 |
|
符合标准 |
| |
按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。 |
|
规格与技术参数 |
|
|
|
二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） |
|
|
