产品用途
设备用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求 30℃/70%R?H湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%R?H湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体结构特点
内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
机器左侧可开测试引线孔；
供水系统：采用自动补水功能，标配水泵 
 
控制器:温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1％RH. 
符合标准:按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
 
规格与技术参数
名称 YP-150SD药品稳定试验箱
容积/内胆/外胆尺寸  150升  600*405*620mm  800*910*1630mm 
                     
控温范围   无光照0～65℃  
控温波动    ±0.5℃     
控湿范围    40～95%RH    
光照强度  0～6000LX可调 
照度误差  ≤±500LX
调温调湿方式:平衡调温调湿方式 
制冷方式:直冷式高效制冷 
制冷机:进口全封闭压缩机 
冷却器:散热片风冷式冷却器 
控制器：微机控制(日本OYO仪表)     
温度传感器：Pt100铂电阻                
风机:离心风叶
工作环境温度  +5～30?C 
电源  AC 220V±10% 50Hz 
载物托盘（标配）  2块 
安全装置  压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护